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（中央社記者田裕斌台北17日電）第4屆公司治理評鑑即將開始，為讓公司瞭解評鑑內容，台灣證券交易所自3月起將在新竹、台北、台中、高雄等地舉辦5場宣導會。

證交所表示，公司治理評鑑已邁向第 4年，評鑑指標內容、計分方式及評鑑結果，都受到上市櫃公司高度重視。

證交所強調，今年公司治理評鑑指標有多項重要修訂，另外也延續額外加分題型，持續提升評鑑鑑別度，鼓勵公司落實良好公司治理實務；特別加分題除包括鼓勵公司在5月底前召開股東常會、在會計年度結束後2個月內公布年度財報等外，亦新增設置法定外功能性委員會及簽訂團體協約等，建議公司可即早規劃辦理。

此外，宣導會將加強說明評鑑指標修正重點，搭配以釋例方式說明評鑑指南外，也特別邀請集保結算所及公開發行公司股務協會代表，分享電子投票及股務作業等運作實務，包括法規介紹、對股東會影響、電子投票與股務作業應注意事項等。

證交所表示，希望透過此次宣導會，導引上市櫃公司對評鑑指標與電子投票採行有進一步了解，並協助公司提升股東會品質且強化公司治理，提升台灣整體公司治理水平，並增進國際資本市場形象與競爭力。1060217

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

新藥族群一日報5喜！昨（3）日除了美時（1795）宣布以1,100萬美元出售玉錠在中國許可證給海默尼，簽約金至少1,100萬美元外，安成藥（4180）、因華（4172）美、台藥證申請倒數計時，而台微體（4152）、聯生藥 （6471）臨床時程則大有斬獲，在在為生醫產業添加動能。

美時半個月前才公布董座改由以財務策略見長的林群接任，效益立現！該公司昨日公告與西藏海默尼藥業合作，雙方簽訂抗憂鬱藥品美時玉錠產品權益轉讓，包括該藥品的許可證與在中國進口註冊證，以及擁有產品商標與中國銷售權「樂特仕生技諮詢（上海）」（美時孫公司），簽約總金額不低於美金1,100萬元。

美時玉錠屬於中樞神經治療領域藥品，是美時在中國上市的第一項藥品，美時表示，未來10年內將繼續在南投廠製造並供貨給海默尼。

安成藥則有治療因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症（Hypogonadism）的學名藥（噴霧），獲美國FDA通知同意受理審查，法人認為，若加計該公司去年12月底提出的憂鬱症學名藥，安成藥在2016年已達標完成4張學名藥證申請。

另外，安成藥今年規劃再送4張藥證，治帶狀泡疹神經痛Lidoderm及高血壓與心絞痛Cardizem兩大學名藥，有機會上市，由於該二項產品都屬「大藥」產品，將可望加持安成藥今年開始躋身獲利行列。

除了安成藥外，因華和東生華合作開發的C08001（高血壓新劑型新藥），東生華已經完成台灣人體臨床試驗，並且於2016年12月30日送衛福部食藥署（TFDA）申請藥證。依合約條款，未來東生華取得台灣藥證，藥品開始銷售時，因華將可依銷售額抽取權利金。

至於台微體、聯生藥新藥開發昨日也是同步報喜！兩家公司旗下長效緩釋關節炎用藥TLC599、愛滋病治療創新抗體UB-421將分別在台灣進行二、三期臨床。

聯生藥董事長王長怡表示，UB-421已向TFDA提交愛滋病治療創新抗體UB-421三期臨床試驗，預計2017年第2季試驗啟動，力拚2019年取得台灣藥證。初步統計，愛滋病藥物市場全球約有200億美元規模。

台微體TLC599已獲TFDA核可得以進行二期人體臨床試驗。此次的二期臨床試驗將針對72名病患追蹤24週後進行解盲，臨床試驗結果將可用於設計接下來樞紐試驗之人數需求與藥效時間。

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